Cykl Bezpłatnych webinaRIów

productive medical meeting

EDYCJA WIOSENNA

ZAMÓWIENIA PUBLICZNE NA WYROBY MEDYCZNE

Dla pracowników sektora ochrony zdrowia


Video Conferencing Webinar Meeting. Watching Online

ZAŁOŻENIA

Realizacja zadań przez instytucje, które korzystają z finansowania publicznego wymaga zawierania umów

z zewnętrznymi podmiotami w oparciu o przepisy Prawa zamówień publicznych. Dziedzina ta jako kluczowa forma udziału sektora publicznego w gospodarce jest zagadnieniem trudnym, złożonym, wymagającym fachowej wiedzy i dużego doświadczenia oraz zaangażowania, szczególnie po stronie zamawiających, na których ciąży obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia. Wychodząc naprzeciw ich potrzebom, organizujemy cykl webinarów, który pozwoli na zdobycie aktualnej, praktycznej wiedzy przekazywanej przez wykwalifikowanych ekspertów – prawników na co dzień zajmujących się zagadnieniami związanymi

z zamówieniami publicznymi w sektorze ochrony zdrowia. Wydarzenie oprócz tematyki związanej z zamówieniami publicznymi na wyroby medyczne będzie skupiało się również na zagadnieniach ukierunkowanych na wyroby do diagnostyki in vitro. Takie połącznie umożliwi uczestnikom zapoznanie się z praktycznymi wskazówkami, które pozwolą jeszcze efektywniej przygotowywać i prowadzić postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na wyroby medyczne, a także poszerzenie wiedzy z zakresu diagnostyki in vitro.


GRUPA DOCELOWA

Szkolenie skierowane jest do pracowników szeroko pojętego sektora ochrony zdrowia, którzy uczestniczą w procesie przygotowywania i prowadzenia postępowań o udzielenie zamówień publicznych na wyroby medyczne oraz późniejszej realizacji umowy.


Dyrektorzy szpitali

Diagności laboratoryjni

Pracownicy działów zamówień publicznych

Doctor with Tablet Computer and Patient at Clinic
Partners shaking hands

Szkolenie jest skuteczną platformą komunikacyjną umożliwiającą wymianę doświadczeń z perspektywy zamawiającego jak

i wykonawcy, a zatem stanowi niepowtarzalną okazję do przedstawienia wszelkich trudności, jakie w praktyce pojawiają się na styku interesów uczestników przetargu i jego organizatora.

CEL SZKOLEŃ

Woman Wearing Headphones and Looking at Laptop
Woman on a Video Conference

Przedstawienie w przystępny i praktyczny sposób regulacji prawnych związanych z organizacją postępowań o udzielenie zamówienia publicznego na wyroby medyczne

Zapewnienie zamawiającym fachowego wsparcia merytorycznego niezbędnego na każdym etapie organizowania przetargu

i późniejszej realizacji umowy

Zaprezentowanie praktycznych rozwiązań zwiększających efektywność prowadzonych przetargów

Przedstawienie kluczowych zagadnień specyficznych dla wyrobów medycznych, w szczególności wyrobów IVD w kontekście organizowania zamówień publicznych

Zwiększenie bezpieczeństwa prawnego zamawiających

KORZYŚCI Z UDZIAŁU

UCZESTNICY BĘDĄ MOGLI ZAPOZNAĆ SIĘ Z:

training
Business Training
16:9 Frame with Shadow

Praktycznymi i efektywnymi sposobami przygotowania przetargu i sprawnej realizacji umowy


16:9 Frame with Shadow

Potencjalnymi zagrożeniami związanymi z komunikacją

z wykonawcami


16:9 Frame with Shadow

Zagadnieniami reżimu prawnego dotyczącego wyrobów medycznych IVD


16:9 Frame with Shadow

Wybranymi instrumentami przewidzianymi

w regulacjach dotyczących zamówień publicznych


16:9 Frame with Shadow

Rozwiązaniami w zakresie budowania relacji

z wykonawcami

nieobarczonymi ryzykiem korupcyjnym


16:9 Frame with Shadow

Specyficznych rozwiązań

w przetargach związanych

z diagnostyką in vitro


Partnerzy

PRELEGENCI

ADW. OSKAR LUTY

Doświadczony i ceniony dydaktyk

oraz szkoleniowiec, w ciągu ostatnich lat przeprowadził ponad 250 szkoleń oraz kursów specjalistycznych dotyczących tematyki branżowej – dla firm, lekarzy

oraz farmaceutów. Związany z branżą medyczną

i farmaceutyczna od ponad 15 lat.

R.PR. KATARZYNA ŻUŁAWNIK

W swojej codziennej praktyce zajmuje się bieżącym doradztwem na rzecz podmiotów z branży life sciences, w szczególności w zakresie przygotowywania

i negocjowania umów, ochrony danych osobowych,

a także reklamy. Świadczy również kompleksową obsługę odnośnie prawa pracy oraz legalizacji pobytu

i zatrudnienia cudzoziemców. Radca prawny

w Okręgowej Izbie Radców Prawnych w Warszawie.

ADW. KAMIL KISTRYN

W swojej codziennej praktyce skupia się na doradztwie podmiotom z branży farmaceutycznej,

w tym w zakresie przygotowywania i negocjowania umów związanych z marketingiem, dystrybucją

i usługami IT. Doradza Klientom w zakresie prawa zamówień publicznych oraz reprezentuje ich przed Krajową Izbą Odwoławczą.

ADW. OSKAR PLATTA

Od początku swojej pracy zawodowej związany przede wszystkim z branżą wyrobów medycznych. Jego doświadczenie obejmuje kompleksowe doradztwo lokalnym i międzynarodowym firmom

z branży Life Science, ze szczególnym uwzględnieniem branży wyrobów medycznych.

ADW. KAROL KORSZUŃ

Od wielu lat doradza podmiotom z branży Life Sciences. Specjalizuje się w zagadnieniach związanych z dystrybucją

i marketingiem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, jak również w kwestiach refundacyjnych. Posiada bogate doświadczenie w zakresie przygotowywania

i negocjacji umów handlowych, zarówno z kontrahentami

z Unii Europejskiej, jak też spoza EOG. W swojej praktyce zawodowej doradza Klientom w kwestiach związanych

z zamówieniami publicznymi, prawem konkurencji

oraz compliance.


REJESTRACJA

ZAMÓWIENIA PUBLICZNE NA WYROBY MEDYCZNE

Cykl webinariów

EDYCJA WIOSENNA

Webinar online, e-learning concept top view

8

kwietnia

10

kwietnia

15

kwietnia

19

kwietnia

Calendar Outline Icon
Rectangle Shadow Border

12

kwietnia

2024

Informujemy, że webinarium jest nagrywane i dystrybuowane w kanałach internetowych Izby POLMED i Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych. Dołączając do szkolenia wyrażasz zgodę na nagranie webinarium z Twoim udziałem. Wiąże się to z przetwarzaniem podanych przez Ciebie danych osobowych (np. imię i nazwisko, login, dane firmy, adres e-mail), a także wykorzystaniem Twojego wizerunku

(jeśli włączysz kamerkę w urządzeniu, z którego korzystasz).

Rectangle Shadow Border
Module

MODUŁ I

Przygotowanie i przebieg postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego

8

2024

kwietnia

10:00 – 15:00

10

2024

kwietnia

10:00 – 14:00

Module

MODUŁ II

Compliance w przetargach, czyli jak rozmawiać

z firmami z branży wyrobów medycznych

12

2024

kwietnia

10:00 – 14:00

Module

MODUŁ III

Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro

w przetargach

15

2024

kwietnia

19

2024

kwietnia

10:00 – 13:00

10:00 – 13:00

Po zatwierdzeniu rejestracji przez organizatora, uczestnik otrzyma link dostępu do webinarium na adres e-mail podany w formularzu dzień przed szkoleniem.

PROGRAM

8

2024

kwietnia

10:00 – 15:00

Module

MODUŁ I

Przygotowanie i przebieg postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego

10:00-10:10 Oskar Luty

Powitanie uczestników webinaru i syntetyczne omówienie znaczenia regulacji dotyczących zamówień publicznych na wyroby medyczne ze szczególnym uwzględnieniem miejsca diagnostyki in vitro w opiece zdrowotnej.

11:30-12:15 Kamil Kistryn

Analiza potrzeb i wymagań zamawiającego w świetle rekomendacji UZP. Wstępne konsultacje rynkowe.

13:30-14:00 Oskar Platta

Dokumentacja: Jakich dokumentów Zamawiający powinien wymagać, a jakie są zbędne w przetargu na wyroby medyczne, aby zapewnić bezpieczeństwo swoje

i pacjentów – praktyczne przykłady.

10:10-11:00 Oskar Luty

Obsługa i serwisowanie wyrobów medycznych w ramach realizacji umowy – omówienie zagadnienia na przykładach.

12:15-13:00 Oskar Luty

Prawidłowy opis przedmiotu zamówienia

w przetargach na wyroby medyczne

– praktyki zamawiających.

14:00-14:45 Oskar Luty

Stosowanie przez zamawiającego pozacenowych kryteriów oceny ofert na wyroby medyczne – granice swobody, warunki, praktyka, problemy.

11:00-11:30 Oskar Luty

Tryby udzielania zamówień na wyroby medyczne – wybór ma znaczenie.

13:00-13:30

PRZERWA

14:45-15:00

Pytania i Dyskusja

10

2024

kwietnia

10:00 – 14:00

Module

MODUŁ I

Przygotowanie i przebieg postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego

10:00-11:00 Kamil Kistryn

Kompleksowa umowa – jak skonstruować umowę żeby zagwarantować elastyczność

i płynność jej realizacji? Klauzule abuzywne

– czego zamawiającemu nie wolno zamieścić w umowie?

12:00-12:45 Kamil Kistryn

Klauzule waloryzacyjne – ochrona dla wykonawcy i zamawiającego. Na co

w praktyce zwracać uwagę przy tworzeniu klauzul waloryzacyjnych.

13:45-14:00

Pytania i Dyskusja

11:00-11:30 Kamil Kistryn

Zmiana postanowień umowy – kiedy

i co wolno modyfikować? Większa swoboda w modyfikacji umów mniejsze zagrożenie dla realizacji.

12:45-13:15

PRZERWA

14:00-14:15

Test online podsumowujący

Module

MODUŁ I*

*wyłącznie dla diagnostów

Test Paper Icon

11:30-12:00 Kamil Kistryn

Prawo opcji jako instrument służący do ograniczenia procedur związanych

z inwestycją.

13:15-13:45 Karol Korszuń

Kary umowne na tle orzecznictwa KIO/SO w przetargu na wyroby medyczne.

12

2024

kwietnia

10:00 – 14:00

Module

MODUŁ II

Compliance w przetargach, czyli jak rozmawiać

z firmami z branży wyrobów medycznych

10:00-10:15 Karol Korszuń

Prawidłowe relacje zamawiający

– wykonawcy.

10:15-10:45 Karol Korszuń

Komunikacja przedofertowa i ofertowa; co wolno, czego unikać, jak rozmawiać?

10:45-11:30 Katarzyna Żuławnik

Konflikt interesów – potencjalne rozwiązania.

11:30-12:15 Katarzyna Żuławnik

Korupcja i zmowa przetargowa – czym są na gruncie zamówień publicznych. Zagrożenia dla uczestników postępowań o udzielenie zamówień publicznych.

12:15-12:45 Karol Korszuń

Jak budować trwałe relacje

z wykonawcami?

12:45-13:15 Oskar Platta

Regulacje dotyczące reklamy wyrobów medycznych - wymogi i zasady

13:15-13:45 Oskar Platta

SOWE - znaczenie systemu dla uczestników branży technologii medycznych

13:45-14:00

Pytania i dyskusja

14:00-14:15

Test online podsumowujący

Module

MODUŁ II*

*wyłącznie dla diagnostów

Test Paper Icon

15

2024

kwietnia

10:00 – 13:00

Module

MODUŁ III

Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro

w przetargach

10:00-10:30 Oskar Platta

Przegląd kluczowych przepisów prawnych dotyczących wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro w Polsce

11:30-12:00 Oskar Luty

Podmioty biorące udział w obrocie wyrobami medycznymi do diagnostyki

in vitro

10:30-11:00 Oskar Platta

Klasy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro – dokonywanie klasyfikacji

12:00-12:45 Oskar Luty

Obowiązki użytkowników wynikające

z przepisów. Odpowiedzialność użytkowników

11:00-11:30 Oskar Platta

Wyrób medyczny a wyrób medyczny do diagnostyki in vitro – różnice

i podobieństwa (produkty graniczne). Oprogramowanie jako wyrób IVD

12:45-13:00

Pytania i Dyskusja

19

2024

kwietnia

10:00 – 13:00

10:00-10:30 Oskar Platta

Dokumentacja wyrobu medycznego

do diagnostyki in vitro

11:30-12:00 Oskar Platta

System niepowtarzalnych kodów identyfikacyjnych UDI

13:00-13:15

Test online podsumowujący

Module

MODUŁ III*

*wyłącznie dla diagnostów

Test Paper Icon
Module

MODUŁ III

Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro

w przetargach

10:30-11:00 Oskar Platta

Obowiązki rejestrowe, notyfikacyjne, powiadomienia i zgłoszenia. EUDAMED

– czym jest i kto musi się w nim rejestrować?

12:00-12:30 Oskar Platta

Okresy przejściowe

11:00-11:30 Oskar Platta

Oznakowanie wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro

(instrukcja używania, etykieta)

12:30-13:00 Oskar Luty

Pytania i dyskusja. Podsumowanie głównych zagadnień omówionych podczas webinaru

oraz zaproszenie na edycję jesienną.

Arkadiusz Grądkowski

Prezes Izby POLMED

Członek Zarządu MedTech Europe

zapraszam na webinaria

W międzynarodowej przestrzeni od dłuższego czasu toczy się dyskusja na temat optymalizacji zakupów w sektorze ochrony zdrowia. Jednym

z postulatów wysuwanych przez ekspertów jest organizowanie przetargów najbardziej korzystnych ekonomicznie - w idealnie wyważonej proporcji jakości do ceny. Podczas szkoleń zostaną omówione pozacenowe kryteria oceny ofert, ze szczególnym uwzględnieniem na co zwracać uwagę w przypadku rozpisywania

i realizacji zamówienia na wyroby medyczne.


Cykl webinariów organizowanych przez Izbę POLMED, skierowany jest do pracowników sektora ochrony zdrowia, którzy uczestniczą w procesie przygotowywania i prowadzenia postępowań o udzielenie zamówień publicznych na wyroby medyczne oraz późniejszej realizacji umowy. Szczególne uwzględnienie w szkoleniu tematyki wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro niewątpliwie będzie stanowiło ważną, dodatkową korzyść dla zamawiających.

Zrzeszamy

Edukujemy

Inspirujemy

DLA DIAGNOSTÓW

LABORATORYJNYCH

Po zakończonym webinarium istnieje możliwość otrzymania zaświadczenia potwierdzającego udział w poszczególnych modułach lub całej serii.

Na zaświadczeniu znajdzie się informacja

o liczbie punktów edukacyjnych, które przydziela Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych diagnostom laboratoryjnym po zaliczeniu testu podsumowującego dany moduł szkolenia.


W rejestracji należy potwierdzić zdanie:

Jestem diagnostą laboratoryjnym, potrzebuję zaświadczenie o udziale w webinarium.


Module

MODUŁ I

*

Przygotowanie i przebieg postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego

Za udział w module uczestnik otrzymuje 12 punktów. Warunkiem przyznania punktacji jest udział w całym module i zaliczenie testu online (na minimum 60%), który stanowi jego podsumowanie.

Module

MODUŁ II

*

Compliance w przetargach, czyli jak rozmawiać z firmami z branży wyrobów medycznych

Za udział w module uczestnik otrzymuje 5 punktów. Warunkiem przyznania punktacji jest udział w całym module i zaliczenie testu online (na minimum 60%), który stanowi jego podsumowanie.

Module

MODUŁ III

*

Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro w przetargach

Za udział w module uczestnik otrzymuje 8 punktów. Warunkiem przyznania punktacji jest udział w całym module i zaliczenie testu online (na minimum 60%), który stanowi jego podsumowanie.

*

Kursy z ograniczonym dostępem metodą seminarium w postaci webinariów i zakończone pozytywnym wynikiem testu (minimum 60% poprawnych odpowiedzi).

Test Paper Icon

Każdy moduł zakończony jest testem online jednokrotnego wyboru (przeprowadzanym za pośrednictwem platformy ClickMeeting). W celu zaliczenia danego modułu i otrzymania określonej punktacji, należy zaliczyć test na minimum 60%. Harmonogram przeprowadzania testów:


Module

MODUŁ I | 10 kwietnia | 14:00

Module

MODUŁ II | 12 kwietnia | 14:00

Module

MODUŁ III | 19 kwietnia | 13:00

w razie pytań

Skontaktuj się

z nami

Izba POLMED | ul. T. Chałubińskiego 8,

pietro 28, lokal 81, 00-613 Warszawa

Email :

biuro@polmed.org.pl

Contact Concept
Message Glyph Icon

Telefon :

+48 22 102 23 00

Telephone Glyph Icon