Cykl Bezpłatnych webinaRIów
EDYCJA WIOSENNA
ZAMÓWIENIA PUBLICZNE NA WYROBY MEDYCZNE
Dla pracowników sektora ochrony zdrowia
ZAŁOŻENIA
Realizacja zadań przez instytucje, które korzystają z finansowania publicznego wymaga zawierania umów
z zewnętrznymi podmiotami w oparciu o przepisy Prawa zamówień publicznych. Dziedzina ta jako kluczowa forma udziału sektora publicznego w gospodarce jest zagadnieniem trudnym, złożonym, wymagającym fachowej wiedzy i dużego doświadczenia oraz zaangażowania, szczególnie po stronie zamawiających, na których ciąży obowiązek przygotowania i przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia. Wychodząc naprzeciw ich potrzebom, organizujemy cykl webinarów, który pozwoli na zdobycie aktualnej, praktycznej wiedzy przekazywanej przez wykwalifikowanych ekspertów – prawników na co dzień zajmujących się zagadnieniami związanymi
z zamówieniami publicznymi w sektorze ochrony zdrowia. Wydarzenie oprócz tematyki związanej z zamówieniami publicznymi na wyroby medyczne będzie skupiało się również na zagadnieniach ukierunkowanych na wyroby do diagnostyki in vitro. Takie połącznie umożliwi uczestnikom zapoznanie się z praktycznymi wskazówkami, które pozwolą jeszcze efektywniej przygotowywać i prowadzić postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na wyroby medyczne, a także poszerzenie wiedzy z zakresu diagnostyki in vitro.
GRUPA DOCELOWA
Szkolenie skierowane jest do pracowników szeroko pojętego sektora ochrony zdrowia, którzy uczestniczą w procesie przygotowywania i prowadzenia postępowań o udzielenie zamówień publicznych na wyroby medyczne oraz późniejszej realizacji umowy.
Dyrektorzy szpitali
Diagności laboratoryjni
Pracownicy działów zamówień publicznych
Szkolenie jest skuteczną platformą komunikacyjną umożliwiającą wymianę doświadczeń z perspektywy zamawiającego jak
i wykonawcy, a zatem stanowi niepowtarzalną okazję do przedstawienia wszelkich trudności, jakie w praktyce pojawiają się na styku interesów uczestników przetargu i jego organizatora.
CEL SZKOLEŃ
Zapewnienie zamawiającym fachowego wsparcia merytorycznego niezbędnego na każdym etapie organizowania przetargu
i późniejszej realizacji umowy
Zaprezentowanie praktycznych rozwiązań zwiększających efektywność prowadzonych przetargów
Przedstawienie kluczowych zagadnień specyficznych dla wyrobów medycznych, w szczególności wyrobów IVD w kontekście organizowania zamówień publicznych
Zwiększenie bezpieczeństwa prawnego zamawiających
KORZYŚCI Z UDZIAŁU
UCZESTNICY BĘDĄ MOGLI ZAPOZNAĆ SIĘ Z:
Praktycznymi i efektywnymi sposobami przygotowania przetargu i sprawnej realizacji umowy
Potencjalnymi zagrożeniami związanymi z komunikacją
z wykonawcami
Zagadnieniami reżimu prawnego dotyczącego wyrobów medycznych IVD
Wybranymi instrumentami przewidzianymi
w regulacjach dotyczących zamówień publicznych
Rozwiązaniami w zakresie budowania relacji
z wykonawcami
nieobarczonymi ryzykiem korupcyjnym
Specyficznych rozwiązań
w przetargach związanych
z diagnostyką in vitro
R.PR. KATARZYNA ŻUŁAWNIK
W swojej codziennej praktyce zajmuje się bieżącym doradztwem na rzecz podmiotów z branży life sciences, w szczególności w zakresie przygotowywania
i negocjowania umów, ochrony danych osobowych,
a także reklamy. Świadczy również kompleksową obsługę odnośnie prawa pracy oraz legalizacji pobytu
i zatrudnienia cudzoziemców. Radca prawny
w Okręgowej Izbie Radców Prawnych w Warszawie.
ADW. KAMIL KISTRYN
W swojej codziennej praktyce skupia się na doradztwie podmiotom z branży farmaceutycznej,
w tym w zakresie przygotowywania i negocjowania umów związanych z marketingiem, dystrybucją
i usługami IT. Doradza Klientom w zakresie prawa zamówień publicznych oraz reprezentuje ich przed Krajową Izbą Odwoławczą.
ADW. OSKAR PLATTA
Od początku swojej pracy zawodowej związany przede wszystkim z branżą wyrobów medycznych. Jego doświadczenie obejmuje kompleksowe doradztwo lokalnym i międzynarodowym firmom
z branży Life Science, ze szczególnym uwzględnieniem branży wyrobów medycznych.
ADW. KAROL KORSZUŃ
Od wielu lat doradza podmiotom z branży Life Sciences. Specjalizuje się w zagadnieniach związanych z dystrybucją
i marketingiem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, jak również w kwestiach refundacyjnych. Posiada bogate doświadczenie w zakresie przygotowywania
i negocjacji umów handlowych, zarówno z kontrahentami
z Unii Europejskiej, jak też spoza EOG. W swojej praktyce zawodowej doradza Klientom w kwestiach związanych
z zamówieniami publicznymi, prawem konkurencji
oraz compliance.
REJESTRACJA
ZAMÓWIENIA PUBLICZNE NA WYROBY MEDYCZNE
Cykl webinariów
EDYCJA WIOSENNA
8
kwietnia
10
kwietnia
15
kwietnia
19
kwietnia
12
kwietnia
2024
Informujemy, że webinarium jest nagrywane i dystrybuowane w kanałach internetowych Izby POLMED i Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych. Dołączając do szkolenia wyrażasz zgodę na nagranie webinarium z Twoim udziałem. Wiąże się to z przetwarzaniem podanych przez Ciebie danych osobowych (np. imię i nazwisko, login, dane firmy, adres e-mail), a także wykorzystaniem Twojego wizerunku
(jeśli włączysz kamerkę w urządzeniu, z którego korzystasz).
MODUŁ I
Przygotowanie i przebieg postępowania
o udzielenie zamówienia publicznego
8
2024
kwietnia
10:00 – 15:00
10
2024
kwietnia
10:00 – 14:00
MODUŁ II
Compliance w przetargach, czyli jak rozmawiać
z firmami z branży wyrobów medycznych
12
2024
kwietnia
10:00 – 14:00
MODUŁ III
Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro
w przetargach
15
2024
kwietnia
19
2024
kwietnia
10:00 – 13:00
10:00 – 13:00
Po zatwierdzeniu rejestracji przez organizatora, uczestnik otrzyma link dostępu do webinarium na adres e-mail podany w formularzu dzień przed szkoleniem.
PROGRAM
8
2024
kwietnia
10:00 – 15:00
10:00-10:10 Oskar Luty
Powitanie uczestników webinaru i syntetyczne omówienie znaczenia regulacji dotyczących zamówień publicznych na wyroby medyczne ze szczególnym uwzględnieniem miejsca diagnostyki in vitro w opiece zdrowotnej.
11:30-12:15 Kamil Kistryn
Analiza potrzeb i wymagań zamawiającego w świetle rekomendacji UZP. Wstępne konsultacje rynkowe.
13:30-14:00 Oskar Platta
Dokumentacja: Jakich dokumentów Zamawiający powinien wymagać, a jakie są zbędne w przetargu na wyroby medyczne, aby zapewnić bezpieczeństwo swoje
i pacjentów – praktyczne przykłady.
10:10-11:00 Oskar Luty
Obsługa i serwisowanie wyrobów medycznych w ramach realizacji umowy – omówienie zagadnienia na przykładach.
12:15-13:00 Oskar Luty
Prawidłowy opis przedmiotu zamówienia
w przetargach na wyroby medyczne
– praktyki zamawiających.
14:00-14:45 Oskar Luty
Stosowanie przez zamawiającego pozacenowych kryteriów oceny ofert na wyroby medyczne – granice swobody, warunki, praktyka, problemy.
11:00-11:30 Oskar Luty
Tryby udzielania zamówień na wyroby medyczne – wybór ma znaczenie.
13:00-13:30
PRZERWA
14:45-15:00
Pytania i Dyskusja
10
2024
kwietnia
10:00 – 14:00
MODUŁ I
Przygotowanie i przebieg postępowania
o udzielenie zamówienia publicznego
10:00-11:00 Kamil Kistryn
Kompleksowa umowa – jak skonstruować umowę żeby zagwarantować elastyczność
i płynność jej realizacji? Klauzule abuzywne
– czego zamawiającemu nie wolno zamieścić w umowie?
12:00-12:45 Kamil Kistryn
Klauzule waloryzacyjne – ochrona dla wykonawcy i zamawiającego. Na co
w praktyce zwracać uwagę przy tworzeniu klauzul waloryzacyjnych.
13:45-14:00
Pytania i Dyskusja
11:00-11:30 Kamil Kistryn
Zmiana postanowień umowy – kiedy
i co wolno modyfikować? Większa swoboda w modyfikacji umów mniejsze zagrożenie dla realizacji.
12:45-13:15
PRZERWA
14:00-14:15
Test online podsumowujący
MODUŁ I*
*wyłącznie dla diagnostów
11:30-12:00 Kamil Kistryn
Prawo opcji jako instrument służący do ograniczenia procedur związanych
z inwestycją.
13:15-13:45 Karol Korszuń
Kary umowne na tle orzecznictwa KIO/SO w przetargu na wyroby medyczne.
12
2024
kwietnia
10:00 – 14:00
MODUŁ II
Compliance w przetargach, czyli jak rozmawiać
z firmami z branży wyrobów medycznych
10:00-10:15 Karol Korszuń
Prawidłowe relacje zamawiający
– wykonawcy.
10:15-10:45 Karol Korszuń
Komunikacja przedofertowa i ofertowa; co wolno, czego unikać, jak rozmawiać?
10:45-11:30 Katarzyna Żuławnik
Konflikt interesów – potencjalne rozwiązania.
11:30-12:15 Katarzyna Żuławnik
Korupcja i zmowa przetargowa – czym są na gruncie zamówień publicznych. Zagrożenia dla uczestników postępowań o udzielenie zamówień publicznych.
12:15-12:45 Karol Korszuń
Jak budować trwałe relacje
z wykonawcami?
12:45-13:15 Oskar Platta
Regulacje dotyczące reklamy wyrobów medycznych - wymogi i zasady
13:15-13:45 Oskar Platta
SOWE - znaczenie systemu dla uczestników branży technologii medycznych
13:45-14:00
Pytania i dyskusja
14:00-14:15
Test online podsumowujący
MODUŁ II*
*wyłącznie dla diagnostów
15
2024
kwietnia
10:00 – 13:00
10:00-10:30 Oskar Platta
Przegląd kluczowych przepisów prawnych dotyczących wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro w Polsce
11:30-12:00 Oskar Luty
Podmioty biorące udział w obrocie wyrobami medycznymi do diagnostyki
in vitro
10:30-11:00 Oskar Platta
Klasy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro – dokonywanie klasyfikacji
12:00-12:45 Oskar Luty
Obowiązki użytkowników wynikające
z przepisów. Odpowiedzialność użytkowników
11:00-11:30 Oskar Platta
Wyrób medyczny a wyrób medyczny do diagnostyki in vitro – różnice
i podobieństwa (produkty graniczne). Oprogramowanie jako wyrób IVD
12:45-13:00
Pytania i Dyskusja
19
2024
kwietnia
10:00 – 13:00
10:00-10:30 Oskar Platta
Dokumentacja wyrobu medycznego
do diagnostyki in vitro
11:30-12:00 Oskar Platta
System niepowtarzalnych kodów identyfikacyjnych UDI
13:00-13:15
Test online podsumowujący
MODUŁ III*
*wyłącznie dla diagnostów
MODUŁ III
Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro
w przetargach
10:30-11:00 Oskar Platta
Obowiązki rejestrowe, notyfikacyjne, powiadomienia i zgłoszenia. EUDAMED
– czym jest i kto musi się w nim rejestrować?
12:00-12:30 Oskar Platta
Okresy przejściowe
11:00-11:30 Oskar Platta
Oznakowanie wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro
(instrukcja używania, etykieta)
12:30-13:00 Oskar Luty
Pytania i dyskusja. Podsumowanie głównych zagadnień omówionych podczas webinaru
oraz zaproszenie na edycję jesienną.
Arkadiusz Grądkowski
Prezes Izby POLMED
Członek Zarządu MedTech Europe
zapraszam na webinaria
W międzynarodowej przestrzeni od dłuższego czasu toczy się dyskusja na temat optymalizacji zakupów w sektorze ochrony zdrowia. Jednym
z postulatów wysuwanych przez ekspertów jest organizowanie przetargów najbardziej korzystnych ekonomicznie - w idealnie wyważonej proporcji jakości do ceny. Podczas szkoleń zostaną omówione pozacenowe kryteria oceny ofert, ze szczególnym uwzględnieniem na co zwracać uwagę w przypadku rozpisywania
i realizacji zamówienia na wyroby medyczne.
Cykl webinariów organizowanych przez Izbę POLMED, skierowany jest do pracowników sektora ochrony zdrowia, którzy uczestniczą w procesie przygotowywania i prowadzenia postępowań o udzielenie zamówień publicznych na wyroby medyczne oraz późniejszej realizacji umowy. Szczególne uwzględnienie w szkoleniu tematyki wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro niewątpliwie będzie stanowiło ważną, dodatkową korzyść dla zamawiających.
Zrzeszamy
Edukujemy
Inspirujemy
DLA DIAGNOSTÓW
LABORATORYJNYCH
Po zakończonym webinarium istnieje możliwość otrzymania zaświadczenia potwierdzającego udział w poszczególnych modułach lub całej serii.
Na zaświadczeniu znajdzie się informacja
o liczbie punktów edukacyjnych, które przydziela Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych diagnostom laboratoryjnym po zaliczeniu testu podsumowującego dany moduł szkolenia.
W rejestracji należy potwierdzić zdanie:
Jestem diagnostą laboratoryjnym, potrzebuję zaświadczenie o udziale w webinarium.
MODUŁ I
*
Przygotowanie i przebieg postępowania
o udzielenie zamówienia publicznego
Za udział w module uczestnik otrzymuje 12 punktów. Warunkiem przyznania punktacji jest udział w całym module i zaliczenie testu online (na minimum 60%), który stanowi jego podsumowanie.
MODUŁ II
*
Compliance w przetargach, czyli jak rozmawiać z firmami z branży wyrobów medycznych
Za udział w module uczestnik otrzymuje 5 punktów. Warunkiem przyznania punktacji jest udział w całym module i zaliczenie testu online (na minimum 60%), który stanowi jego podsumowanie.
MODUŁ III
*
Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro w przetargach
Za udział w module uczestnik otrzymuje 8 punktów. Warunkiem przyznania punktacji jest udział w całym module i zaliczenie testu online (na minimum 60%), który stanowi jego podsumowanie.
*
Kursy z ograniczonym dostępem metodą seminarium w postaci webinariów i zakończone pozytywnym wynikiem testu (minimum 60% poprawnych odpowiedzi).
Każdy moduł zakończony jest testem online jednokrotnego wyboru (przeprowadzanym za pośrednictwem platformy ClickMeeting). W celu zaliczenia danego modułu i otrzymania określonej punktacji, należy zaliczyć test na minimum 60%. Harmonogram przeprowadzania testów:
MODUŁ I | 10 kwietnia | 14:00
MODUŁ II | 12 kwietnia | 14:00
MODUŁ III | 19 kwietnia | 13:00
w razie pytań
Skontaktuj się
z nami
Izba POLMED | ul. T. Chałubińskiego 8,
pietro 28, lokal 81, 00-613 Warszawa
Email :
biuro@polmed.org.pl
Telefon :
+48 22 102 23 00